Ihr Full-Service-Partner für pharmazeutische Verpackung
- Ein Partner für den gesamten Weg, von der Primär- bis zur Sekundärverpackung
- Design, Komponenten, Sekundärverpackung, Serialisierung, GDP-konformer Versand
- GMP-lizenziert, FMD-konform, kontrollierte Substanzen (Schedule I und II)
Ein Partner für Programme, die andere CDMOs meiden
Die meisten Pharma-Teams brauchen keinen weiteren austauschbaren Lieferanten, sondern einen Partner, der ein anspruchsvolles Briefing ohne monatelange Eskalationen in eine marktreife Verpackung übersetzt: spezialisierte Verpackung für Orphan Drugs, Specialty Pharma, Medizinprodukte und kontrollierte Substanzen. Das machen wir seit 1996 von unserem Standort in Echt, Niederlande, mit 40 Spezialisten, die Ihr Programm vom ersten Prototyp bis zur kommerziellen Freigabe begleiten.
Der gesamte Verpackungsweg, für Sie koordiniert
Vom Design an stimmen wir Ihre Verpackung auf die Herstellbarkeit ab und begleiten den gesamten Weg, von der Primär- bis zur Sekundärverpackung. Wallets, Blisterkarten, Faltschachteln, Kits, Titrationsverpackungen, Verpackung für klinische Studien und kindersichere Formate über unsere patentierte Locked4Kids-Plattform, dazu Medizinprodukteverpackung. Cold Seal, die Versiegelungstechnik, die wir 1996 mitentwickelt haben, läuft auf den meisten Programmen. Serialisierung und Aggregation laufen auf jeder Linie, sodass EU-FMD und US-DSCSA ohne Verzögerung der Lieferzeit erfüllt werden.
Kurze Wege, Entscheidungen im Projekttempo
An der Skalierbarkeit scheitern die meisten Nischenanbieter. Wir betreiben manuelle und automatisierte Linien an einem Standort, sodass eine Charge für klinische Studien und ein kommerzieller Launch auf demselben System laufen. Keine feste Mindestbestellmenge, Prototypen in 5 bis 10 Arbeitstagen, direkter Zugang zur Qualitätssicherung. Sie arbeiten mit den Menschen, die Ihre Verpackung bauen, nicht mit einem Zwischenhändler.
Gebaut für komplexe Programme, nicht für Massendurchsatz
Große CDMOs werden rund um die Skalierung unflexibel; kleinen Lieferanten fehlt die GMP-, GDP- und FMD-Infrastruktur für einen regulierten Launch. Ecobliss schließt diese Lücke: ein wendiger Partner, der schnell einsteigt und schnell erste Konzepte liefert. Locked4Kids, unsere patentierte kindersichere Plattform, ist unser eigenes Schutzrecht, und auf Wunsch liefern wir auch die Verpackungsmaschine, wenn Sie selbst verpacken möchten.
Was Sie von Ecobliss erwarten können
Schritt 1. Verpackungsbewertung innerhalb einer Woche
Teilen Sie uns Ihr Briefing und Ihre Anforderungen mit. Innerhalb einer Woche erhalten Sie Formatoptionen, Materialien, das Serialisierungs-Setup und einen Zeitrahmen.
Schritt 2. Prototyp in 5 bis 10 Arbeitstagen
Unser internes Designteam baut einen funktionsfähigen Prototyp, mit dem Sie Handhabung und Artwork vor dem Tooling prüfen.
Schritt 3. Von der klinischen zur kommerziellen Phase auf einem System
Klinische Chargen und kommerzielle Volumina laufen auf denselben qualifizierten Linien. Keine feste Mindestmenge, Serialisierung und Aggregation serienmäßig.
Schritt 4. GMP-Produktion und GDP-konforme Freigabe
GMP-Produktion, FMD-Serialisierung, GDP-konforme Lagerung und Freigabe für EU, USA und weitere Märkte. Ein Partner, ein Ansprechpartner.
Bereit für einen Verpackungspartner, der Ihre Komplexität versteht?
Gern bewerten wir Ihr Programm und zeigen Ihnen, was ein Full-Service-Partner aus einer Hand leisten kann. Sprechen Sie uns an unter plus 31 475 390 550 oder fordern Sie Ihre Verpackungsbewertung an.
Häufige Fragen aus dem Pharma-Einkauf
Sind Sie ein CDMO oder ein Verpackungsspezialist?
Wir sind ein spezialisierter Verpackungspartner, Dienstleister und Lieferant in einem, von der Primär- bis zur Sekundärverpackung. API, Formulierung und QP-Freigabe übernehmen wir nicht. Wir gestalten, beschaffen Komponenten, übernehmen Sekundärverpackung und Serialisierung, von der klinischen bis zur kommerziellen Phase, als ein verantwortlicher Partner.
Welche Programme passen am besten zu Ecobliss?
Komplexe, hochwertige Programme im kleinen bis mittleren Volumen. Orphan Drugs, Specialty Pharma, Medizinprodukte, kontrollierte Substanzen, kindersichere Formate und Therapietreue-Verpackungen. Wenn Ihr Programm Engineering und regulatorische Disziplin braucht, sind Sie richtig.
Übernehmen Sie Serialisierung und EU-FMD-Konformität?
Ja. Serialisierung und Aggregation laufen auf jeder Linie. Wir sind vollständig FMD-konform für die EU und unterstützen US-DSCSA sowie marktspezifische Varianten.
Gibt es eine Mindestbestellmenge?
Keine feste Mindestmenge. Klinische Volumina, Nischen-Launches und größere kommerzielle Programme laufen auf denselben qualifizierten Linien.
Unterstützen Sie kontrollierte Substanzen und kindersichere Verpackung?
Ja. Wir sind für kontrollierte Substanzen (Schedule I und II) lizenziert, und unsere patentierte Locked4Kids-Plattform ist für die EU und die USA zertifiziert.
Wie halten Sie es mit Nachhaltigkeit?
FSC-zertifizierter Karton (C194323), wasserbasierter, lösungsmittelfreier Cold-Seal-Klebstoff und bis zu 80 Prozent weniger Energieverbrauch als Heat Seal.
Wie steuern Sie Artwork und Change Control?
Über unser internes Designteam in einem blockchain-geschützten Dokumentensystem, mit marktspezifischen Varianten und reguliertem Änderungsmanagement als Standard.
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