Farmaceutisch contractverpakken
Waarom kiezen voor Ecobliss Pharmaceutical Packaging
Eén partner, één aanspreekpunt
Wij beheren uw hele toeleveringsketen
Verpakkingen die passen bij speciale medicatie
Ecobliss’ approach to contract pharmaceutical packaging
Trusted partnership for your packaging needs
Seamless collaboration and clear communication
Hoe een project voor contractverpakken verloopt
Elk project volgt dezelfde route, met één team van begin tot eind.
- Briefing en geschiktheidscheck. U deelt het product, de toedieningsvorm, doelmarkten en verwachte volumes, en wij adviseren welke formaten passen: primaire verpakkingen, secundaire verpakkingen of een combinatie van beide.
- Ontwerp en prototype. Ons interne ontwerpteam houdt bij het concept al rekening met produceerbaarheid en levert doorgaans binnen vijf tot tien werkdagen een eerste fysiek prototype.
- Componenten. Wij produceren de verpakkingscomponenten intern, zodat specificaties en wijzigingen bij één leverancier blijven.
- Verpakken. Primair verpakken (blistervorming, vullen en sluiten van de lidding) en secundair verpakken (wallets, cartons, kits en kindveilige verpakkingen), handmatig of geautomatiseerd, met FMD-conforme serialisatie.
- Opslag en levering. GDP-conforme magazijnen op locatie, met gereguleerde middelen in een beveiligde kluis, van kleine klinische batches tot commerciële runs.
Primair en secundair contractverpakken
Primair contractverpakken brengt het geneesmiddel in de eerste verpakking: blistervorming, vullen en sluiten van de lidding. Secundair contractverpakken omvat alles daaromheen: wallets, cartons, kits, kindveilige verpakkingen en serialisatie. Ecobliss verzorgt beide in Echt, zodat de blister en de wallet eromheen als één verpakking worden gepland. Hebt u alleen de secundaire laag nodig, bijvoorbeeld voor spuiten of injectieflacons, bekijk dan secundair contractverpakken.
Onze contract
verpakkingsdiensten
Verpakken van ontwerp tot eindproduct
Kwaliteitsborging en naleving van regelgeving
Geconditioneerde opslag en logistiek
Proactive problem solving
Client-centered service
Transparency and integrity
Waar u op moet letten voordat u een contractverpakker kiest
De vragen die het meest zeggen over een contractverpakker zijn praktisch van aard. Hieronder leest u wat u kunt vragen, en hoe wij antwoorden.
- Welke vergunning dekt uw product? Vraag welke stappen onder de GMP-vergunning vallen en of gereguleerde middelen zijn toegestaan. Ecobliss beschikt over een GMP-vergunning voor de secundaire verpakking van humane en diergeneesmiddelen, inclusief gereguleerde middelen.
- Kan dezelfde partner u begeleiden van klinische batch tot commerciële levering? Een andere verpakker bij opschaling betekent hervalidatie. Wij verpakken van zeer kleine batches voor fase-I-onderzoek tot middelgrote en grote commerciële runs, in drie verpakkingsruimtes.
- Wie maakt de componenten? Een verpakker die elke wallet en carton inkoopt, is bij elke wijziging afhankelijk van andere leveranciers. Wij produceren onze componenten intern.
- Hoe wordt serialisatie afgehandeld? Vraag of dit onderdeel is van het verpakken of pas achteraf wordt toegevoegd. Onze serialisatie is FMD-conform en maakt deel uit van het verpakken, met track-and-trace.
- Hoe snel ziet u een prototype? Bij ons duurt dit doorgaans vijf tot tien werkdagen vanaf het concept.
- Hebben ze vergelijkbare producten verpakt? Vraag om voorbeelden die dicht bij uw product liggen. Onze cases tonen recente projecten.
Kwaliteit en compliance in feiten
- GMP-gelicentieerd voor de secundaire verpakking van humane en veterinaire geneesmiddelen, waaronder gereguleerde stoffen, opgeslagen in een beveiligde kluis op locatie (kwaliteit en vergunningen).
- FMD-conforme serialisatie met track-and-trace.
- GDP-conforme magazijnen.
- Van zeer kleine batches tot middelgrote en grote runs, met drie verpakkingsruimtes (commerciële verpakkingen).
- Gecertificeerd volgens ISO 9001 en ISO 14001.
Veelgestelde vragen
Wat omvat farmaceutisch contractverpakken bij Ecobliss?
Ontwerp en ontwikkeling, interne productie van de verpakkingscomponenten, primaire verpakkingen (blistervormen, vullen en lidding seal) en secundaire verpakkingen zoals wallets, cartons en kindveilige verpakkingen, met FMD-conforme serialisatie en GDP-conforme opslag.
Welke toedieningsvormen kunt u verpakken?
Specialty medicatie in injectiespuiten, flacons, zetpillen en orale vaste vormen. Onze secundaire verpakking is geschikt voor alle primair verpakte toedieningsvormen, inclusief flessen.
Bent u GMP-gelicentieerd en kunt u gereguleerde stoffen verwerken?
Ja. Ecobliss is GMP-gelicentieerd voor de secundaire verpakking van humane en veterinaire geneesmiddelen, waaronder gereguleerde stoffen, die we opslaan in een beveiligde kluis op locatie. We zijn gecertificeerd volgens ISO 9001 en ISO 14001.
Verzorgt u serialisatie?
Ja. Serialisatie is FMD-conform en onderdeel van ons verpakkingsproces, met track-and-trace voor volledige inzichtelijkheid in de toeleveringsketen, zodat verpakkingen gecontroleerd en traceerbaar de deur uit gaan.
Welke batchgroottes neemt u aan?
Van zeer kleine batches, bijvoorbeeld voor fase I-klinisch onderzoek, tot middelgrote en grote commerciële runs. Dankzij ons machinepark en drie verpakkingsruimtes blijft dezelfde partner betrokken bij uw product over de hele volumecurve.
Moeten we het verpakken uitbesteden of intern houden?
Uitbesteden loont meestal wanneer u meerdere producten in verschillende formaten hebt, klinische onderzoeken met kleine of onvoorspelbare volumes, of lanceringen in meerdere markten. Het verpakken intern houden kan zinvol zijn voor een enkel product met een zeer hoog volume op een eigen lijn. Twijfelt u, dan kijken wij graag samen met u naar uw portfolio.
Vraag nu een gratis cold seal wallet aan
- Zie hoe de inhoud perfect is afgesloten in de wallet
- Bekijk de uitstekende bedrukking buiten en binnen
- Wij gebruiken alleen hoogwaardig carton. De verzegeling is milieuvriendelijk!
Uw monsteraanvraag is verstuurd. U ontvangt een bevestiging op het opgegeven e-mailadres.
