Emballasjeutvikling i farmasøytisk industri gjennom årene

I løpet av de siste tiårene har den farmasøytiske emballasjeindustrien gjennomgått en rekke endringer. For å forstå utviklingen av farmasøytisk emballasje og dens nåværende posisjon, er det avgjørende å se på hvordan den har utviklet seg gjennom årene. I denne bloggen vil vi utdype hva emballasjeutvikling er, hva driverne er og hvordan den har endret seg.

Emballasjens betydning i farmasøytisk industri

Pharmaceutical packaging relates to the storage of medicines that should have a long shelf life. Packaging specialists such as Ecobliss design solutions that can cultivate for the physical, chemical and biological condition of the medicine. The process includes developing the right primary and secondary, or even tertiary packaging. It also includes the designing of packages and boxes, texts and logos.

Hva er utviklingsprosessen for farmasøytisk emballasje?

Emballasjeutvikling i farmasøytisk industri er prosessen med både design og utvikling av emballasje for farmasøytiske produkter. Denne emballasjen må oppfylle de eksakte kravene til medisinen, dens tiltenkte formål og de regulatoriske kravene. Utviklingsprosessen inkluderer alltid ulike stadier: konseptualisering, design, testing og validering.

In addition to these key stages, pharmaceutical packaging development involves close coordination between multiple departments. This includes research and development, quality assurance, regulatory affairs, and manufacturing. Each stage must be carefully documented to ensure traceability and compliance with industry standards such as Good Manufacturing Practice (GMP) and ISO regulations. During the testing phase, packaging is assessed for factors like durability, compatibility with drug formulation, barrier properties, and user safety. Once validated, the packaging design must be scalable for mass production, ensuring consistent quality across all units. The entire process is critical to maintaining the safety, efficacy, and integrity of the pharmaceutical product throughout its lifecycle.

Drivkrefter for emballasjeutvikling innen farmasi

Utvikling av farmasøytisk emballasje har fått mer oppmerksomhet gjennom årene, noe som har vært forårsaket av ulike faktorer. Noen av disse faktorene er globalisering, blomstrende eksportmarked, strengere regulatoriske krav, økende konkurranse, fremskritt innen digital teknologi, fusjoner og oppkjøp, samt økende kundebehov og forventninger. Vi vil kort diskutere de viktigste faktorene.

Kundens behov

Mange forskjellige emballasjetyper har blitt utviklet gjennom årene. Likevel fortsetter farmasøytisk sektor å utvikle ny emballasje samt teknologi for å levere den. Hva driver dette behovet? Pasientsamsvar er et av de viktigste aspektene som stimulerer emballasjeutvikling. Brukervennlighet, sikkerhet og bekvemmelighet er grunnleggende å overholde. Leverandører må sørge for at personer med begrenset mobilitet (tenk på eldre) enkelt kan åpne og lukke emballasjen. Likevel bør for eksempel ikke barn kunne åpne den uten anstrengelse. Disse spesifikke kravene kan være en utfordrende oppgave for leverandøren i farmasøytisk emballasjeindustri. På den annen side bør emballasjen også gi tilstrekkelig beskyttelse for medisinen mot miljøfaktorer. Disse faktorene inkluderer lys, fuktighet og oksygen.

Behov for åpenhet

Additionally, the pharma sector is a fast-growing industry. Not only is its market expanding tremendously, the regulatory requirements also keep evolving along with competition and digital technology. Today’s technology, such as track and trace, QR codes and tamper-evident measures, provide the opportunity to operate transparently. This helps improve customer experience. Moreover, in the US, the transparency is especially important in the pharmaceutical and healthcare industry. The reason for this is that it is strictly regulated by the Food and Drug Administration (FDA). Big or small, all manufacturers should comply with the strict code when it comes to medicin elabeling. Otherwise, their products will not get FDA approved.

Behov for nøyaktighet

Alle disse elementene gjør utvikling av farmasøytisk emballasje til en komplisert og strengt regulert prosedyre. En prosedyre som krever et sammenhengende samarbeid mellom emballasjeeksperter, reguleringsmyndigheter og farmasøytiske produsenter. Emballasjeteknologi i farmasøytisk industri går hånd i hånd med forsyningskjede- og produktutvikling. Nøyaktig testing, som må gjøres gjentatte ganger, er nøkkelen til å lykkes med emballasjeutvikling. Alt for å overholde de strengere FDA-forskriftene.

Emballasjeutvikling gjennom årene

Years ago, the packaging solely served the packing function. Today, however, with globalization and stricter regulatory laws, packaging specialists need to be elightened regarding the most recent requirements. This results in the packaging development in pharma. Every co-packing solution needs to be cost-effective, cultivate for the physical, chemical and biological condition of the drug, and bring the brand image to life. At this moment, there are many more different responsibilities a packaging expert needs to take into consideration.

Eksempler på nyere farmasøytisk emballasje

To be able to visualize the packaging development in pharma, it may help to view some examples. For instance, child-resistant packaging that is not only child-resistant, but also senior-friendly. Or blister packaging that has prolonged the shelf-life due to its better barrier properties. Additionally, there is a growing trend in utilizing cold seal machinery. This clearly illustrates the diverse advancements in pharmaceutical packaging. Use Ecobliss as your partner for pharmaceutical packaging to receive these advancements.

‍