Zaradi varnosti, kakovosti in pravnih razlogov embalaže zdravil po odprtju običajno ne uporabljamo ponovno. V farmaciji je glavna prednostna naloga preprečiti kontaminacijo in zaščititi zdravilo. Primarna embalaža, ki se dotika zdravila, mora vedno ostati sterilna in varna. Zato ponovna uporaba v večini primerov ni mogoča. Namesto tega lahko ekipe izboljšajo trajnost z materiali, ki jih je mogoče reciklirati, učinkovito zasnovo embalaže in možnostmi varne uporabe.
- Večino embalaže zdravil, zlasti vse, kar se dotika zdravila, je treba uporabiti samo enkrat.
- Ponovno uporabo ovirajo varnostna pravila, skrb za sterilnost in regulativni nadzor.
- Sekundarna embalaža ponuja varnejše načine za zmanjšanje količine odpadkov in izboljšanje možnosti recikliranja.
- Cold seal wallets in pakiranja prave velikosti pomagajo zmanjšati porabo materialov in podpirajo cilje ESG.
- Najboljši rezultati so posledica pametnega oblikovanja in ne ponovne uporabe vrnjenih ali odprtih embalaž.
Kaj pomeni ponovna uporaba v farmacevtski embalaži
Pri potrošniški embalaži ponovna uporaba pogosto pomeni ponovno polnjenje posode ali vračanje v trgovino. Pri farmacevtskih izdelkih je pomen strožji. Embalaža za zdravila ima dva dela. Primarna embalaža se dotika zdravila, kot so mehurčki, viale ali brizge. Sekundarna embalaža hrani te predmete ter dodaja varnost, označevanje in navodila. To so lahko wallets, škatle ali kartoni.
Primarne embalaže po odprtju ni mogoče ponovno uporabiti, ker lahko izgubi sterilnost ali spremeni stabilnost zdravila. V nekaterih posebnih primerih se lahko razmisli o ponovni uporabi sekundarne embalaže, vendar le, če materiali ostanejo nepoškodovani in jih je mogoče izslediti. Razumevanje te delitve pomaga ekipam zaščititi bolnike in zmanjšati količino odpadkov z uporabo realističnih metod.
Zakaj ponovna uporaba embalaže za zdravila po odprtju embalaže ni mogoča
Po odprtju je embalaža zdravila izpostavljena morebitni kontaminaciji. Zdravila morda ne bo več ustrezno zaščitila. Ekipe ne morejo potrditi, ali je zdravilo ostalo stabilno. Vrnjena ali odprta pakiranja se običajno uničijo v skladu s standardnimi varnostnimi pravili. S tem se izognemo pomešanju, ponaredkom ali nepravilnemu odmerjanju.
Sodobna embalaža vključuje varnostne elemente, kot so pečati, hologrami ali kode za sledenje. Te so del pravil o sledljivosti, kot je direktiva o ponarejenih zdravilih. Ko so enkrat poškodovane, te zaščite ne delujejo več. Zaradi tega programi ponovne uporabe niso sprejemljivi v običajnih farmacevtskih okoljih na domu ali v maloprodaji.
Kje se ponovna uporaba v logistiki dogaja in kje ne
Nekateri materiali, povezani z embalažo v farmaciji, se ponovno uporabijo, vendar so v logistiki na začetku proizvodne verige. V zabojih, paletah ali izoliranih škatlah za večkratno uporabo se zdravila pogosto prevažajo med obrati. Očistijo se in ponovno uporabijo v varnih sistemih ter se nikoli ne dotaknejo samega zdravila.
Ti predmeti se razlikujejo od embalaže, ki jo prejme pacient. Embalaža, namenjena bolniku, mora upoštevati stroge zakone in je običajno ni mogoče ponovno uporabiti. Drugače je v sektorjih, kot sta živila ali kozmetika, kjer so modeli ponovne uporabe bolj sprejemljivi in predstavljajo manjše tveganje.
Načini za zmanjšanje količine odpadkov brez ponovne uporabe
Farmacevtska podjetja zmanjšajo količino odpadkov z izločanjem dodatnih materialov. To vključuje odstranjevanje pladnjev, plastičnih ščitnikov ali trakov za zaščito pred posegi, kadar niso potrebni. Druga metoda je zmanjševanje velikosti. Manjša pakiranja porabijo manj virov in zmanjšajo emisije CO2 pri prevozu, saj zavzamejo manj prostora. Manjše število sestavnih delov pomeni tudi enostavnejšo proizvodnjo.
Ta zmanjšanja je treba preizkusiti in potrditi, vendar če so varna, zmanjšujejo obremenitev okolja, ne da bi bilo treba ponovno uporabiti embalažo. Na ta način dobra zasnova in ustrezna potrditev pomagata izpolniti tako regulativne kot trajnostne cilje.
Sekundarna embalaža, ki podpira recikliranje
Sekundarna embalaža omogoča več svobode pri recikliranju. Materiale, kot so karton in enomaterialni wallets , je lažje razvrščati in reciklirati. Z izogibanjem mešanicam plastike in folije je embalaža boljša za obrate za recikliranje. To pomaga zmanjšati količino odpadkov ob koncu življenjske dobe izdelka.
Nekatere naše rešitve uporabljajo hladno zatesnjeno pretisno embalažo z recikliranimi plastmi. Te zasnove so usklajene s kartonom in podpirajo tako varnost izdelkov kot okoljske cilje.
Možnosti Cold seal za embalažo brez toplote
Pri tehnologiji Cold seal se za zapiranje embalaže uporabljajo lepila, občutljiva na pritisk. Deluje brez segrevanja, zato je uporabna za zdravila, ki so občutljiva na temperaturo. Poleg tega prihrani energijo, postopek zapiranja pa je hitrejši in bolj nadzorovan. To pomaga zmanjšati odtis pri proizvodnji majhnih serij ali kliničnih preskušanj.
Metoda cold seal omogoča uporabo ravnih, preprostih plošč brez notranjih laminatov. To izboljšuje možnost recikliranja in podpira vitko oblikovanje. To je en korak k trajnostni embalaži za zdravila, ki preprečuje tveganja, povezana s ponovno uporabo.
Pametni paketi, ki jih je mogoče ponovno zapreti, vendar jih ni mogoče ponovno uporabiti.
Embalaža, ki jo je mogoče ponovno zapreti, lahko bolnikom pomaga pri pravilnem jemanju zdravil. Te oblike so pogosto odporne proti otrokom, zato ostanejo varne med posameznimi odmerki. Prav tako pomagajo preprečiti izgubo tablet in zmanjšajo količino odpadkov zaradi zgodnjega odlaganja. Vendar takšna embalaža ni primerna za vračanje ali ponovno polnjenje. Ko se zdravilo konča, se zavojček zavrže.
Ti modeli so še posebej uporabni za nego na domu in dolgotrajno zdravljenje. Podpora pravilnemu shranjevanju in uporabi pomaga bolnikom, da sledijo svojemu urniku in se izognejo izpuščanju ali podvajanju odmerkov. S tem so zaščiteni tako zdravstveni kot okoljski cilji.
Kako pametno oblikovanje zmanjšuje potrebe po ponovni uporabi
Če pakiranje podpira pravilno odmerjanje, se zavrže manj zdravil. Titracijska pakiranja bolnike vodijo po korakih, vključno s spreminjanjem odmerka. To izboljša upoštevanje zdravil in zmanjšuje tveganje, da bi dodatna zdravila ostala neuporabljena ali da bi se z njimi ravnalo nepravilno.
Ustvarili smo embalažo za 10 brizg, ki je uporabljala manjšo in učinkovitejšo embalažo. Obvladovala je označevanje, sledenje in korake uporabe, hkrati pa je zmanjšala težo in prostornino. To kaže, da lahko boljša zasnova zadosti varnostnim potrebam, zmanjša količino odpadkov in se izogne tveganjem ponovne uporabe.
Boljši paketi za klinična preskušanja
Klinična preskušanja pogosto potekajo v majhnih količinah, zato so primeren kraj za preskušanje kompaktne embalaže. V preskusnih kompletih morajo biti prikazana jasna navodila in zaščiteno zdravilo. Hkrati pa ne smejo povzročati izgube materialov.
Izdelali smo poskusne komplete z uporabo ravnih plošč in majhnih vložkov. Ti kompleti zmanjšujejo porabo materiala, ne da bi vplivali na delovanje. Vse komponente so preverjene v postopkih GMP in izpolnjujejo standarde farmacevtske kakovosti, tudi če je zasnova lahka ali na novo uvedena.
Oglejte si celoten življenjski cikel embalaže
Pomembno je razmišljati o celotnem življenjskem ciklu embalaže in ne le o tem, kaj se zgodi po uporabi. Lahki paketi zmanjšajo porabo goriva pri prevozu. Za izdelavo ravnih oblik je treba porabiti manj energije. Nekateri materiali imajo že od samega začetka manjši vpliv na okolje.
Za več konteksta si oglejte, kako pristopamo k trajnosti v farmacevtskih vrednostnih verigah. Razmišljanje o energiji, odpadkih in materialih skozi celotno življenjsko dobo pomaga preprečiti neželena tveganja in podpira pametnejše načrtovanje.
Načrtovanje varnih in potrjenih sprememb
Pred uporabo nove oblike ali gradiva morajo ekipe oceniti tveganja. To vključuje oceno varnosti, odpornosti proti otrokom, zaščite pred nedovoljenimi posegi in jasnosti tiska. Spremembe formata se izvajajo po strogih korakih potrjevanja v skladu s pravili dobre proizvodne prakse. V farmacevtski industriji posodobitve oblikovanja niso lahkotne.
Ponovna uporaba je na mnogih od teh kontrolnih točk neuspešna. V večini farmacevtskih okolij koristi ponovne uporabe ne morejo odtehtati varnostnih tveganj. Osredotočamo se na realistične, nadzorovane korake, ki še vedno prinašajo koristi za okolje. Naše spremembe embalaže sledijo dokumentiranemu pregledu in standardom popolne sledljivosti.
Kaj deluje in kaj ne pri ponovni uporabi embalaže zdravil
Ponovna uporaba embalaže zdravil v večini reguliranih farmacevtskih okolij ni praktična ali dovoljena. Primarna embalaža mora biti sterilna, stabilna in zaprta. Ko jih enkrat odpremo, ne moremo zaupati, da bodo takšne tudi ostale. Tudi pri sekundarni embalaži je ponovna uporaba redka in zapletena.
Najboljše rezultate danes prinaša pametnejša embalaža. Oblike, ki jih je mogoče reciklirati, so lahke, enostavne za shranjevanje in prozorne za uporabo, imajo učinek brez tveganja. Te podpirajo tako potrebe pacientov kot okoljske cilje. Izvedite več o naših načelih trajnosti pri regulirani embalaži.
Začnite s hitrim preverjanjem
Če poskušate varno zmanjšati količino odpadkov, vam lahko pomaga hiter pregled vaše trenutne embalaže. Naši strokovnjaki zagotavljajo praktične povratne informacije, ki temeljijo na dolgoletnih preverjenih primerih uporabe. Preverimo velikost, strukturo, način zapiranja in možnost recikliranja.
Z našim hitrim pregledom embalaže raziščite nove možnosti. To je prvi korak k boljši trajnosti v farmacevtski industriji, brez potrebe po ponovni uporabi.
POGOSTA VPRAŠANJA
Ali se lahko embalaža zdravil ponovno uporabi?
Ne, ponovna uporaba embalaže za zdravila v večini lekarn ni dovoljena. Ko je embalaža odprta, lahko izgubi sterilnost in ni mogoče zaupati, da bo zaščitila zdravilo. Predpisi zahtevajo varne oblike za enkratno uporabo, da se zagotovi varnost pacientov.
Katere dele embalaže je mogoče reciklirati?
Sekundarna embalaža, kot so kartoni, škatle in enomaterialni žepi, je pogosto reciklirna. Primarna embalaža je bolj zapletena in številne dele, kot so plastični pretisni omoti ali prevlečene folije, je zaradi uporabljenih materialov težje reciklirati.
Ali obstajajo predpisi o ponovni uporabi farmacevtske embalaže?
Da, strogi predpisi prepovedujejo ponovno uporabo katere koli embalaže, ki jo je pacient odprl ali vrnil. Ta pravila pomagajo preprečiti nedovoljeno odpiranje, kontaminacijo in napake. Regulativni dokumenti, kot je Direktiva o ponarejenih zdravilih, pomagajo pri uveljavljanju teh standardov.
Katere so varnejše alternative ponovni uporabi v farmaciji?
Trajnostne možnosti vključujejo embalažo, ki jo je mogoče reciklirati, kompaktne formate in tehnologijo hladnega tesnjenja. Te oblikovalske odločitve izboljšujejo okoljske rezultate, hkrati pa ohranjajo skladnost s predpisi. Embalaža, ki jo je mogoče ponovno zapreti in je varna za otroke, prav tako zmanjšuje količino odpadkov med uporabo, ne da bi spodbujala dejansko ponovno uporabo.
Zahtevajte brezplačen vzorec zdaj!
.avif)
