Verpakkingsontwikkeling in de farmaceutische industrie door de jaren heen

In de afgelopen decennia heeft de farmaceutische verpakkingsindustrie heel wat veranderingen ondergaan. Om de ontwikkeling van farmaceutische verpakkingen en hun huidige positie te begrijpen, is het cruciaal om te bekijken hoe ze door de jaren heen zijn geëvolueerd. In deze blog gaan we dieper in op wat verpakkingsontwikkeling is, wat de drijfveren zijn en hoe het is veranderd.

Het belang van verpakking in de farmaceutische industrie

Farmaceutische verpakkingen zijn de opslagplaats van medicijnen die voor langere tijd houdbaar moeten zijn. Verpakkingsspecialisten zoals Ecobliss ontwerpen oplossingen die rekening houden met de fysieke, chemische en biologische toestand van het medicijn. Het proces omvat het ontwikkelen van de juiste primaire en secundaire, of zelfs tertiaire verpakking. Het omvat ook het ontwerpen van verpakkingen en doosjes, teksten en logo's.

Wat is het ontwikkelingsproces van farmaceutische verpakkingen?

De ontwikkeling van farmaceutische verpakkingen is het proces van zowel het ontwerpen als het ontwikkelen van verpakkingen voor farmaceutische producten. Deze verpakking moet exact voldoen aan de vereisten van het medicijn, het beoogde doel en de wettelijke vereisten. Het ontwikkelingsproces omvat altijd verschillende fasen: conceptualisatie, ontwerp, testen en validatie.

Drivers van de ontwikkeling van farmaceutische verpakkingen

Farmaceutische verpakkingen hebben in de loop der jaren steeds meer aandacht gekregen, wat veroorzaakt is door verschillende factoren. Enkele van deze factoren zijn globalisering, bloeiende exportmarkt, strengere regelgeving, toenemende concurrentie, voortschrijdende digitale technologie, fusies en overnames en groeiende behoeften en verwachtingen van klanten. We zullen de belangrijkste factoren kort bespreken.

Behoeften van de klant

In de loop der jaren zijn er veel verschillende verpakkingen ontwikkeld. Toch blijft de farmaceutische sector nieuwe verpakkingen ontwikkelen, evenals technologie om deze te leveren. Wat drijft deze behoefte? Naleving door de patiënt is een van de belangrijkste aspecten die de ontwikkeling van farmaceutische verpakkingen stimuleert. Gebruiksgemak, veiligheid en gemak zijn van fundamenteel belang om aan te voldoen. Leveranciers moeten ervoor zorgen dat mensen met beperkte mobiliteit (denk aan ouderen) de verpakking gemakkelijk kunnen openen en sluiten. Maar bijvoorbeeld kinderen mogen de verpakking niet moeiteloos kunnen openen. Deze specifieke vereisten kunnen verantwoordelijk zijn voor een uitdagende taak voor de leverancier in de farmaceutische verpakkingsindustrie. Aan de andere kant moet de verpakking de medicatie ook voldoende beschermen tegen omgevingsfactoren. Deze factoren zijn onder andere licht, vocht en zuurstof.

Behoefte aan transparantie

Daarnaast is de farmaceutische sector een snelgroeiende industrie. Niet alleen breidt de markt zich enorm uit, maar ook de wettelijke vereisten evolueren mee met de concurrentie en de digitale technologie. De technologie van vandaag, zoals track & trace, QR-codes en tamper-evidente maatregelen, biedt de mogelijkheid om transparant te werken. Dit helpt de klantervaring te verbeteren. Bovendien is transparantie in de VS vooral belangrijk in de farmaceutische industrie en de gezondheidszorg. De reden hiervoor is dat deze streng gereguleerd wordt door de Food and Drug Administration (FDA). Groot of klein, alle fabrikanten moeten voldoen aan de strikte code als het gaat om de etikettering van medicijnen. Anders worden hun producten niet goedgekeurd door de FDA.

Behoefte aan nauwkeurigheid

Al deze elementen maken van de ontwikkeling van farmaceutische verpakkingen een ingewikkelde en sterk gereguleerde procedure. Een procedure die een coherente samenwerking vereist tussen verpakkingsdeskundigen, regelgevende instanties en farmaceutische fabrikanten. Verpakkingstechnologie in de farmaceutische industrie gaat hand in hand met toeleveringsketen en productontwikkeling. Nauwkeurige tests, die keer op keer moeten worden uitgevoerd, zijn de sleutel tot succes in de ontwikkeling van farmaceutische verpakkingen. Dit alles om te voldoen aan de strengere FDA-voorschriften.

Verpakkingsontwikkeling in de farmaceutische industrie door de jaren heen

Jaren geleden diende de verpakking alleen de verpakkingsfunctie. Vandaag de dag echter, met de globalisering en strengere regelgeving, moeten verpakkingsspecialisten worden bijgeschoold met betrekking tot de meest recente eisen. Dit resulteert in de ontwikkeling van verpakkingen in de farmaceutische industrie. Elke co-packing oplossing moet kosteneffectief zijn, rekening houden met de fysieke, chemische en biologische toestand van het geneesmiddel en het merkimago tot leven brengen. Op dit moment zijn er nog veel meer verschillende verantwoordelijkheden waar een verpakkingsexpert rekening mee moet houden.

Voorbeelden van recente farmaceutische verpakkingen

Om de ontwikkeling van verpakkingen in de farmaceutische industrie te kunnen visualiseren, kan het helpen om enkele voorbeelden te bekijken. Bijvoorbeeld kindveilige verpakkingen die niet alleen kindveilig, maar ook seniorvriendelijk zijn. Of blister die de houdbaarheid hebben verlengd dankzij de betere barrière-eigenschappen. Daarnaast is er een groeiende trend in het gebruik van cold seal machines. Dit illustreert duidelijk de diverse ontwikkelingen op het gebied van farmaceutische verpakkingen. Gebruik Ecobliss als uw partner voor farmaceutische verpakkingen om deze ontwikkelingen te ontvangen.

‍