Verpakkingsontwikkeling in de farmaceutische industrie door de jaren heen

In de afgelopen decennia heeft de farmaceutische verpakkingsindustrie heel wat veranderingen ondergaan. Om de ontwikkeling van farmaceutische verpakkingen en hun huidige positie te begrijpen, is het cruciaal om te bekijken hoe ze door de jaren heen zijn geëvolueerd. In deze blog gaan we dieper in op wat verpakkingsontwikkeling is, wat de drijfveren zijn en hoe het is veranderd.

Het belang van verpakking in de farmaceutische industrie

Pharmaceutical packaging relates to the storage of medicines that should have a long shelf life. Packaging specialists such as Ecobliss design solutions that can cultivate for the physical, chemical and biological condition of the medicine. The process includes developing the right primary and secondary, or even tertiary packaging. It also includes the designing of packages and boxes, texts and logos.

Wat is het ontwikkelingsproces van farmaceutische verpakkingen?

De ontwikkeling van verpakkingen in de farmaceutische industrie is het proces van zowel het ontwerpen als het ontwikkelen van verpakkingen voor farmaceutische producten. Deze verpakking moet exact voldoen aan de vereisten van het geneesmiddel, het beoogde doel en de wettelijke vereisten. Het ontwikkelingsproces omvat altijd verschillende fasen: conceptualisatie, ontwerp, testen en validatie.

In addition to these key stages, pharmaceutical packaging development involves close coordination between multiple departments. This includes research and development, quality assurance, regulatory affairs, and manufacturing. Each stage must be carefully documented to ensure traceability and compliance with industry standards such as Good Manufacturing Practice (GMP) and ISO regulations. During the testing phase, packaging is assessed for factors like durability, compatibility with drug formulation, barrier properties, and user safety. Once validated, the packaging design must be scalable for mass production, ensuring consistent quality across all units. The entire process is critical to maintaining the safety, efficacy, and integrity of the pharmaceutical product throughout its lifecycle.

Aanjagers van verpakkingsontwikkeling in de farma

De ontwikkeling van farmaceutische verpakkingen heeft in de loop der jaren meer aandacht gekregen, wat veroorzaakt is door verschillende factoren. Enkele van deze factoren zijn globalisering, bloeiende exportmarkt, strengere regelgeving, toenemende concurrentie, voortschrijdende digitale technologie, fusies en overnames en groeiende behoeften en verwachtingen van klanten. We zullen de belangrijkste factoren kort bespreken.

Behoeften van de klant

In de loop der jaren zijn er veel verschillende verpakkingen ontwikkeld. Toch blijft de farmaceutische sector nieuwe verpakkingen ontwikkelen, evenals technologie om deze te leveren. Wat drijft deze behoefte? Naleving door de patiënt is een van de belangrijkste aspecten die de ontwikkeling van verpakkingen stimuleert. Gebruiksgemak, veiligheid en gemak zijn van fundamenteel belang om aan te voldoen. Leveranciers moeten ervoor zorgen dat mensen met beperkte mobiliteit (denk aan ouderen) de verpakking gemakkelijk kunnen openen en sluiten. Maar bijvoorbeeld kinderen mogen de verpakking niet moeiteloos kunnen openen. Deze specifieke vereisten kunnen een uitdagende taak zijn voor de leverancier in de farmaceutische verpakkingsindustrie. Aan de andere kant moet de verpakking de medicatie ook voldoende beschermen tegen omgevingsfactoren. Deze factoren zijn onder andere licht, vocht en zuurstof.

Behoefte aan transparantie

Additionally, the pharma sector is a fast-growing industry. Not only is its market expanding tremendously, the regulatory requirements also keep evolving along with competition and digital technology. Today’s technology, such as track and trace, QR codes and tamper-evident measures, provide the opportunity to operate transparently. This helps improve customer experience. Moreover, in the US, the transparency is especially important in the pharmaceutical and healthcare industry. The reason for this is that it is strictly regulated by the Food and Drug Administration (FDA). Big or small, all manufacturers should comply with the strict code when it comes to medicin elabeling. Otherwise, their products will not get FDA approved.

Behoefte aan nauwkeurigheid

Al deze elementen maken van de ontwikkeling van farmaceutische verpakkingen een ingewikkelde en sterk gereguleerde procedure. Een procedure die een coherente samenwerking vereist tussen verpakkingsdeskundigen, regelgevende instanties en farmaceutische fabrikanten. Verpakkingstechnologie in de farmaceutische industrie gaat hand in hand met toeleveringsketen en productontwikkeling. Nauwkeurig testen, wat herhaaldelijk moet gebeuren, is de sleutel tot succes in verpakkingsontwikkeling. Dit alles om te voldoen aan de strengere FDA-voorschriften.

Ontwikkeling van de verpakking door de jaren heen

Years ago, the packaging solely served the packing function. Today, however, with globalization and stricter regulatory laws, packaging specialists need to be elightened regarding the most recent requirements. This results in the packaging development in pharma. Every co-packing solution needs to be cost-effective, cultivate for the physical, chemical and biological condition of the drug, and bring the brand image to life. At this moment, there are many more different responsibilities a packaging expert needs to take into consideration.

Voorbeelden van recente farmaceutische verpakkingen

To be able to visualize the packaging development in pharma, it may help to view some examples. For instance, child-resistant packaging that is not only child-resistant, but also senior-friendly. Or blister packaging that has prolonged the shelf-life due to its better barrier properties. Additionally, there is a growing trend in utilizing cold seal machinery. This clearly illustrates the diverse advancements in pharmaceutical packaging. Use Ecobliss as your partner for pharmaceutical packaging to receive these advancements.

‍