Sekundaere Pharmaverpackung
- GMP-lizenziert und GDP-konform, FMD-Serialisierung auf jeder Linie
- Cold-Seal-Wallet-Technologie, gewaehlt von 90 Prozent unserer Kunden, mit bis zu 80 Prozent weniger Energie
- Ein Partner fuer Design, Material, Produktion, Serialisierung und GDP-Lagerung
Ihre Sekundaerverpackung verdient einen Spezialisten, keine Lieferantenkette
Sekundaerverpackung ist der Punkt, an dem Qualitaet, Compliance und Marke zusammenkommen. Sie muss die Darreichungsform stabil halten, GDP-Logistik ueberstehen, FMD-konforme Serialisierung tragen, den Patienten fuehren und die Positionierung des Molekuels widerspiegeln. Fuer Nischenpharma, Orphan Drugs und hochwertige Therapien gibt es keinen Platz fuer generische Loesungen oder Uebergaben zwischen fuenf verschiedenen Lieferanten.
Ecobliss ist genau fuer dieses Szenario gebaut. Wir kombinieren massgeschneidertes Design, GMP-Produktion und GDP-Lagerung unter einem Dach in Echt. Unsere 40 Spezialisten betreiben sowohl manuelle als auch automatisierte Linien, sodass wir von kleinen Studienchargen bis hin zur vollen kommerziellen Versorgung skalieren koennen, ohne den Partner zu wechseln. Jedes Projekt wird behandelt, als waere es unser eigenes, mit kurzen Wegen, direktem Kontakt und einem klaren Fokus auf den Patienten.
Voller Leistungsumfang der sekundaeren Pharmaverpackung unter einem Dach
Als Ihr Partner fuer Sekundaerverpackung decken wir den gesamten Umfang ab: Wallets, Blister Cards, Faltschachteln, Kits, Titrationsverpackungen, Inlay Cards, Multipanel Wallets, Sekundaerverpackung fuer klinische Studien, kindersichere Verpackung mit Locked4Kids sowie Sekundaerverpackung fuer Medizinprodukte einschliesslich Trays, Tyvek-Deckeln und Inlay Cards. Wir bearbeiten feste orale Formen, Vials, Spritzen, Suppositorien und Medizinprodukte.
Fuer feuchtigkeitsempfindliche APIs ist unsere Cold-Seal-Technologie die Methode der Wahl fuer 90 Prozent unserer Kunden, mit wasserbasiertem, loesemittelfreiem Klebstoff und bis zu 80 Prozent weniger Energieverbrauch im Vergleich zu Heat Seal. Serialisierung und Aggregation sind auf jeder Linie verfuegbar, vollstaendig FMD-konform. Kontrollierte Substanzen der Schedule I und II werden in gesicherter GDP-Lagerung mit blockchain-geschuetztem Artwork-Dokumentenmanagement gehandhabt.
Ein Partner ersetzt eine Kette aus vier bis sechs Lieferanten
Die meisten Pharma-Teams verlieren Zeit und Marge, indem sie eine Kette aus vier bis sechs Lieferanten koordinieren: Design-Studio, Materialbeschaffung, Faltschachtel-Verarbeiter, Wallet-Produzent, Serialisierungsanbieter und Logistik. Jede Uebergabe erhoeht Risiko, Dokumentationsaufwand und Durchlaufzeit. Ecobliss ersetzt diese Kette durch einen verantwortlichen Partner.
Unser Inhouse-Designteam liefert Prototypen in 5 bis 10 Arbeitstagen und ein vollstaendiges Verpackungs-Assessment innerhalb einer Woche. Artwork, Proofing und Materialbeschaffung laufen unter einem Change Control, einem Qualitaetssystem und einem Ansprechpartner. Das Ergebnis sind weniger Abweichungen, eine schnellere Time-to-Clinic oder Time-to-Market und eine Sekundaerverpackung, die Therapietreue tatsaechlich unterstuetzt. Marktbewaehrte Adherence-Formate steigern die Therapietreue um mehr als 30 Prozent.
Von klinisch bis kommerziell, mit eingebauter Nachhaltigkeit
Nachhaltigkeit ist bei Ecobliss keine Marketing-Schicht, sondern Teil des Prozesses. Wir arbeiten mit FSC-zertifiziertem Karton unter Lizenz C194323, verwenden wasserbasierten, loesemittelfreien Klebstoff und entwickeln Wallet-Formate, die den Materialeinsatz reduzieren, ohne den Schutz zu gefaehrden. Fuer ESG-getriebene Einkaufsteams liefert dies dokumentierte, pruefbare Nachweise verantwortungsvoller Beschaffung.
Kombiniert mit GMP-Lizenz, GDP-konformer Lagerung, FMD-konformer Serialisierung auf jeder Linie und validierten kindersicheren Loesungen ueber Locked4Kids bieten wir eine Sekundaerverpackung, die den anspruchsvollsten Audits von FDA, EMA und nationalen Behoerden standhaelt. Sie arbeiten mit einem Partner, einem Qualitaetssystem und einem Team, das Ihr Produkt so gut kennt wie Sie selbst.
Was Sie bei der Zusammenarbeit mit Ecobliss erwartet
Schritt 1. Verpackungs-Assessment innerhalb einer Woche
Wir pruefen Ihr Produkt, den regulatorischen Rahmen und die kommerziellen Ziele. Sie erhalten einen konkreten Vorschlag zu Format, Materialien, Serialisierungs-Setup und einen klaren Zeitplan, in der Regel innerhalb einer Woche.
Schritt 2. Massgeschneidertes Design und Prototyping in 5 bis 10 Arbeitstagen
Unser Inhouse-Designteam entwickelt Wallet-, Faltschachtel- oder Kit-Konzepte rund um Ihre Darreichungsform und den Patienten. Physische Prototypen werden in 5 bis 10 Arbeitstagen fuer interne Pruefung und Nutzertests geliefert.
Schritt 3. GMP-Produktion mit FMD-Serialisierung
Wir produzieren auf manuellen und automatisierten Linien unter GMP-Lizenz, mit FMD-konformer Serialisierung und Aggregation auf jeder Linie. Skalierbar von klinischen Studienmengen bis zur kommerziellen Versorgung, ohne feste Mindestbestellmenge.
Schritt 4. GDP-Lagerung und Auslieferung
Fertige Ware wird in GDP-konformer Lagerung mit Sicherung fuer kontrollierte Substanzen und blockchain-geschuetztem Artwork-Management gehalten. Wir koordinieren Freigabe und Lieferung in Ihre Supply Chain als ein verantwortlicher Partner.
Ersetzen Sie Ihre Lieferantenkette durch einen verantwortlichen Partner
Rufen Sie plus 31 475 390 550 an oder fragen Sie Ihr Verpackungs-Assessment an und erhalten Sie einen konkreten Vorschlag innerhalb einer Woche. Ecobliss uebernimmt die Verantwortung fuer Ihre sekundaere Pharmaverpackung von Design bis Lieferung.
Haeufig gestellte Fragen zur sekundaeren Pharmaverpackung
Ist Ecobliss GMP-lizenziert und GDP-konform?
Ja. Ecobliss arbeitet unter einer GMP-Lizenz fuer sekundaere Pharmaverpackung und betreibt GDP-konforme Lagerung. FMD-Serialisierung und Aggregation sind auf jeder Produktionslinie verfuegbar.
Fuellen Sie Primaerblister?
Nein. Ecobliss konzentriert sich auf sekundaere Pharmaverpackung, also die Schicht rund um den Blister. Wir fuellen keine Primaerblister. Unser Leistungsumfang umfasst Wallets, Blister Cards, Faltschachteln, Kits, Titrationsverpackungen, Inlay Cards, Multipanel Wallets und Sekundaerverpackung fuer klinische Studien.
Was ist der Unterschied zwischen Cold Seal und Heat Seal in der Sekundaerverpackung?
Cold Seal ist eine Siegeltechnik, kein Blistertyp. Es verwendet einen wasserbasierten, loesemittelfreien Klebstoff und benoetigt bis zu 80 Prozent weniger Energie als Heat Seal. Rund 90 Prozent unserer Kunden waehlen die Cold-Seal-Wallet-Technologie, insbesondere fuer feuchtigkeitsempfindliche APIs.
Koennen Sie kontrollierte Substanzen und klinische Studienverpackungen bearbeiten?
Ja. Wir sind fuer Schedule I und II kontrollierte Substanzen in gesicherter GDP-Lagerung eingerichtet und betreiben Sekundaerverpackung fuer klinische Studien, skalierbar von kleinen Studienchargen bis zum kommerziellen Launch unter demselben Qualitaetssystem.
Ist Locked4Kids eine validierte kindersichere Loesung?
Ja. Locked4Kids ist unsere patentierte kindersichere Verpackung, zertifiziert fuer EU- und US-Maerkte. Sie ist als Sekundaerverpackungsformat konzipiert, das Kinder schuetzt, ohne aelteren oder weniger geschickten Patienten Huerden zu schaffen.
Gibt es eine Mindestbestellmenge?
Nein. Es gibt keine feste Mindestbestellmenge. Unsere Kombination aus manuellen und automatisierten Linien ermoeglicht es uns, klinische Studienchargen und mittelgrosse kommerzielle Volumina gleichermassen gut zu bedienen, was zu Portfolios mit hochwertigen, mittelgrossen Volumina und Orphan Drugs passt.
Wie schnell koennen Sie einen Prototyp und ein Verpackungs-Assessment liefern?
Ein Verpackungs-Assessment wird in der Regel innerhalb einer Woche geliefert. Physische Prototypen folgen innerhalb von 5 bis 10 Arbeitstagen, abhaengig von Komplexitaet und Materialverfuegbarkeit.
Contact the team
Or send a message
One moment please, loading calendar...
